home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410o.zip / M94A2822.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  3KB  |  47 lines
  1.        Document 2822
  2.  DOCN  M94A2822
  3.  TI    CD4 cell count of HIV1 asymptomatic patients remains stable under
  4.        cyclosporin A.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Levy R; Tourani JM; Jais JP; Even P; Andrieu JM; Hopital Laennec
  7.        Universite Paris V, France.
  8.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):217 (abstract no. PB0298). Unique
  9.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369753
  10.  AB    OBJECTIVE: We conducted a pilot study to test whether CSA could
  11.        slow-down the CD4 cell count decline in asymptomatic HIV-1 infected
  12.        patients (pts) by decreasing virus replication associated with CD4 cell
  13.        activation and/or suppressing virus induced immune/auto-immune
  14.        phenomena). METHODS: From Sept 1985 to Nov 1987 all HIV-1 seropositive
  15.        pts followed at our institution having signed informed consent with CDC
  16.        stage II/III and CD4 cells between 300-600/microliters were given CSA
  17.        twice daily at 3.75 mg/kg. Dose was adapted to reach plasma levels of
  18.        100 to 300 ng/ml. Biological and physical examinations were regularly
  19.        done. RESULTS: 27 pts were enrolled in the study. No pt was withdrawn
  20.        from analysis. There were 22 male, 5 females. (homosex: 19, heterosex:
  21.        4, IVDA: 4), mean age: 37 years (min: 23--max: 68). There were 11 pts
  22.        CDC II, 16 CDCIII. Initial median CD4 cell count (cells/microliters) was
  23.        :523 (min 302--max 587). Median duration of CSA treatment was 11 months
  24.        (min: 2, max 64). Median follow-up (FU) after CSA cessation was 45
  25.        months (min: 2, max: 85), Toxicities were: paresthesia grade II: 5, III:
  26.        1, renal grade II: 1, III: 1, IV: 12, anemia or thrombopenia grade II:
  27.        1, III: 2, IV: 1, hepatic grade II: 2, Grade III: 2. Reasons for CSA
  28.        cessation were: CD4 decrease: 7; renal toxicity: 7, pts wish: 5,
  29.        thrombopenia: 3, hepatitis 2, paresthesia: 1, hemolytic anemia: 1,
  30.        hypertension: 1. Under CSA no pt evolved towards AIDS. Results of
  31.        repeated analysis measures of variances* (BMDP5V program) was done:
  32.        TABULAR DATA, SEE ABSTRACT VOLUME. CONCLUSION: During CSA treatment
  33.        (median duration 11 months) the CD4 cell count remained stable and no
  34.        clinical AIDS occurred. During the FU period following CSA cessation
  35.        (median 45 months) the CD4 cell count decreased at its usual rate.
  36.  DE    Autoimmunity/DRUG EFFECTS  Bone Marrow Diseases/CHEMICALLY INDUCED
  37.        Cyclosporine/ADVERSE EFFECTS/*PHARMACOLOGY/THERAPEUTIC USE  Drug
  38.        Evaluation  Human  HIV Core Protein p24/BLOOD  HIV
  39.        Infections/BLOOD/*DRUG THERAPY/IMMUNOLOGY  HIV-1/DRUG EFFECTS/PHYSIOLOGY
  40.        Kidney Diseases/CHEMICALLY INDUCED  Leukocyte Count/*DRUG EFFECTS
  41.        Paresthesia/CHEMICALLY INDUCED  Pilot Projects  Treatment Outcome  *T4
  42.        Lymphocytes  Virus Replication/DRUG EFFECTS  MEETING ABSTRACT
  43.  
  44.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  45.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  46.  
  47.